あなたは正しく検査できていますか？検査方法が正しくても検査結果が正しいとは限りません 日本細菌検査株式会社では、自主検査の精度検証のため、第三者機関を 通した『コントロールサーベイ』のサービスを提供しております。 Z＝Scoreに基づき、満足/疑わしい/不満足で表した評価証明書と 参加証明書を発行します。 提出された検査結果提出表は問題点の洗い出しの参考となるコメントを 返送。微生物精度評価報告書で自身の検査値の相対的位置などを 知ることができます。 【コントロールサーベイの効果】 ■取引先への強い信頼 　・自主検査の正確性が検証でき、報告書などの信用が飛躍的に高まる ■検査結果の不安を一掃 　・検査結果の正確性が確認されるので、その情報を元に正しい品質管理施策が可能 ■検査担当者の自信と確証 　・検査の妥当性を客観的に確認することで、検査担当者および自社検査の自信に繋がる ※お申込みはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

不透明な購買を「可視化」し、経営課題を明確にします！ 『meccul(メッカル)』は、医療経営において重要視されている医療材料の 購買マネジメントを支援し、適したコスト管理を行うための分析サービスです。 主に、商品別・用途分類別に納入単価や購買量を比較したベンチマークで 貴社の購買価格を評価いたします。 客観的なデータ分析により、問題を浮き彫りにし経営課題を明確にできます。 【特長】 ■2,000以上の病院コード数の購買単価と比較した価格ベンチマークが可能 ■用途分類で同種同効品を統合。材料の標準化を推進 ■購買(消費データ)を整理し、共同購買時の仕入を一括把握 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの毒性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを完了することが可能です。 【局所刺激性試験】 ■動物種：マウス、ウサギ、モルモット、ハムスター ■適用部位：皮膚、眼粘膜、血管、筋肉、鼻粘膜、 　口腔粘膜、直腸粘膜、膝関節腔内など 【その他の試験】 ■コンタクトレンズ装用時の眼刺激性試験（ウサギ） ■光毒性試験（マウス、モルモット） ■in vitro 溶血性試験（ウサギ・イヌ・ヒトなどの血液） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

転ばぬ先の知恵　現場で測れる靴・床・道路すべり測定機 すべり転倒事故を未然に防ぐ為の評価測定機です。また、各種スポーツシューズの評価をはじめ、安全を重視する履物のすべり測定が手軽に行えます。

各種GLP適合かつAAALAC認証の受託研究施設として、医薬品、医療機器、再生医療等製品などの安全性や有効性の評価試験を行います 当社は、細菌、細胞から各種動物を用いてGLP準拠下で、医薬品、医療機器、再生医療等製品、化粧品、健康食品、農薬、化学物質などの安全性や有効性の評価試験を行っています。 また、AAALAC完全認証施設ですので、動物福祉への配慮も万全です。 【非臨床試験事業内容】 ■安全性試験 医薬品・医療機器・食品・化学物質の安全性試験 細菌、細胞から小動物（マウス、ラット、モルモット）、中大動物（ウサギ、サル、イヌ、ミニブタ）まで対応可能な多くの実験室・飼育施設を有しています。AAALAC完全認証施設として、すべての動物試験は国際水準での委員会審議を経て実行されます。当社で実施された試験結果は海外の規制当局への申請用試験、アカデミックなサイエンスリポートとしても問題なく使用できます。 ・毒性試験及び安全性薬理試験 ・特殊毒性試験 ・免疫毒性試験 ・遺伝毒性試験 ■薬理試験 ・循環器 ・呼吸器 ■各種外科処置サポート ■実験動物を用いたGMP出荷試験に対応

最小発育阻止濃度(MIC)測定試験 最小発育阻止濃度（MIC）測定試験は、抗菌、抗カビ剤の試験菌の発育を阻止する最小濃度を測定する試験です。 液体培地法および寒天培地法があり、有効薬剤の選択などに使用されます。

植物発酵エキスの摂取により潰瘍性大腸炎が抑制されたことについてご紹介します 植物発酵エキスペーストの「潰瘍性大腸炎に対する効果」について 試験結果をもとにご紹介します。 植物発酵エキス群では陽性対照群と比べ大腸の委縮が有意に抑制されました。 また、炎症マーカー分泌量も陽性対照群と比べ優位に抑制。 これらの結果により、植物発酵エキスの摂取による潰瘍性大腸炎の 抑制が示唆されました。 【特長】 ■陽性対照群と比べ大腸の委縮が有意に抑制 ■炎症マーカー分泌量も陽性対照群と比べ優位に抑制 ■植物発酵エキスの摂取による潰瘍性大腸炎の抑制が示唆 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

カビ、酵母および細菌の分離・同定 食品や各種工業製品に発生したカビや細菌、酵母などの微生物を分離し、その種類を調べる（＝同定）試験です。試験結果をもとに、汚染微生物の生態分布、生理性状、有害性、再発生防止対策などに関する情報を提供します。 同定せず、微生物（カビ・酵母・細菌）か否かのみを調べることも可能です。

飲料・デリカ・調味料メーカーなど、FSSC22000取得企業からの依頼多数！洗浄水による洗浄効果検証や次製品のコンタミ確認に FSSC22000では要求事項として、潜在的なアレルゲンのコンタミリスクをすべて洗い出し、低減・除去するための管理方法を決め、実施することを求めています。 これに関連して、FSSC22000取得企業の中には、食品安全の検証や妥当性確認を目的に第三者機関を活用されているところがあります。 【ビジョンバイオの食物アレルギー（アレルゲン）検査】 当社は、ISO/IEC17025認定取得機関（認定範囲：遺伝子組換え試験（大豆定性））として、食物アレルギー検査においても、これに準じた品質保証体制のもと、定期的に外部精度管理試験に参加しています。 【検査の特徴】 ◆消費者庁次長通知に準じた検査 通知法に準じた、スクリーニング検査（ELISA法）、確認検査（PCR法、ウエスタンブロット法）を行っており、対外的な証明にお使いいただけます。 ◆リーズナブルな価格を実現 Cコース（ゆったり）では、検査日数を長めにいただき多検体処理することで低価格を実現。通知法に準じた検査を他のコースより安価にご利用いただけます。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

カテキン誘導体を用いた医薬展開の可能性！抗ウイルス受託試験のご提案 プロテクティアでは、カテキン誘導体”CateProtect”の部材研究開発を 元にした『抗ウイルス・抗菌部材 活性評価受託試験』を行っております。 学術研究で培われた計測方法と抗ウイルス部材開発の過程で蓄えてきた ノウハウを組み合わせた抗ウイルス・抗菌部材の活性評価受託サービス。 液剤での評価から、繊維やプラスチックでの活性評価や受託分析が可能です。 【特長】 ■抗ウイルス素材の評価を行いたい方に ■多くのサンプルのスクリーニングが必要な方に ■ウイルスと細菌の両方を試験したい方に ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

乾燥肌等の自覚を有する通院・服薬等のない健康な成人女性（男性も可）を対象に実施 当社では、機能性食品の摂取（または化粧品の使用）による 肌質の改善効果の検証を目的とした評価試験を行っております。 皮膚水分量（コルネオメーター）、経皮水分蒸散量（テヴァメーター）、 AGEリーダー測定などの肌検査を実施。 試験デザインはご要望に合わせたカスタマイズが可能です。 まずは一度お問い合わせください。 【試験デザイン】 ■並行群間比較試験（RCT） ■無作為化二重盲検プラセボ対照 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠！正確かつ迅速に適したアッセイを提供！ メディリッジでは、シードストックの予備テストから、厳密さが求められるセルバンクの特性評価まで、お客様のニーズに応じて、GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠して試験を実施しています。実施場所は、Development Center of Bio technology（DCB:台湾）の一部門である Testing Facility of Bio Safety (TFBS)になります。セルバンクの特性解析のご用命ならメディリッジに是非ご相談ください。 【特長】 ■GLP及び国際的な規則ガイドラインICH(Q5A,Q5B,Q5D),JP,EP,USPに準拠 ■低コストで正確な検証方法が開発可能 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。

研究のための小規模蒸留も承ります。 お客様の基礎研究などのため、お預かりした原料を研究室の蒸留装置（0.1L～50L単位）にて精製します。 その結果をもとに、生産ベースの蒸留に移行した際の最適解を導き出します。 また、「お客様のご要望以上」をモットーに、ご依頼通りのレシピだけではなく、 異なる角度からのレシピ提案も積極的に実施。 その他、研究に必要な集計データのご提供、将来的な生産に向けたご提案、 受託加工へのスケールアップなど、多岐にわたってサポートを行います。 【対応可能案件】 ・沸点差1℃未満の案件 ・高融点・高沸点物質の案件 ・熱に弱い物質への高真空対応 ・腐食性の高い物質への対応 ・100分割の対応（可能な限り対応） ・長期連続データの提供 ・スポット案件 ・少量案件 ・バックアップとしての活用 ※詳細はお問い合わせ、もしくはカタログをご覧ください。

お客様のニーズに合わせて原薬をはじめ医薬品中間体などの受託にも対応！ 当社では、様々なスケール、化合物の受託に対応しております。 高品質の原薬を高レベルな仕事と共に提供していくことを 桂化学Qualityと名付け、ミリ（mg）からトン（t）まで 品質の高い原薬を受託製造致します。 【特長】 ■開発部では、製法検討やプロセス開発の受託に対応 ■アライアンス企業との連携 ■GMPに適合したマルチプラント ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

実験を行うため温度・湿度の設定、及び室内雰囲気温度・湿度の記録等が可能 主に各種工業製品の耐熱性・耐寒性・耐湿性を試験するための装置です。 工業製品に限らず、種子の発芽実験・昆虫及び、家畜等の生存実験、 グロスチェンバー等にも使用可能です。 試験を行うための部屋と、その部屋の温度・湿度等を維持するための 各種装置を一纏めにした物です。 【特長】 ■分解組立が簡単 ■カラー銅版、塩ビ銅版、ステンレス銅版、アルミ等、表面材はご指定により制作可能 ■硬質ポリウレタンを使用している為、断熱効果 ■計量、移動が可能 ■機種が豊富で選択、加工も自由　など ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせくだ さい。

お客様のニーズに応じた試験コースをご提供します！ 当社では、生物学的製剤（抗体医薬品など）の安全性管理のため、プロセス 開発時および医薬品の承認申請時に必要不可欠なプロセスのウイルス除去/ 不活化能を評価するウイルスクリアランス試験を提供しています。 研究員の海外出張やサンプルの移送に伴う特別な手続きは不要で、お見積から 試験終了までの期間を確実に短縮でき、スピーディに進行します。 【特長】 ■スピード ■品質 ■コスト ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

あなたの腸内フローラ調べませんか？ビフィズス菌など4種類の菌を測定します 『ビフィチェック＜プレミアム＞』は、医療機関様向けの 腸内フローラ検査です。 自宅に居ながらにして簡単に調べることができます。 ※当製品は、クリニック限定となっており、インターネットでのご購入はできません。 【検査の流れ～簡単3ステップ～】 1.採便 　採便キットを使い、ご自宅で便を採ります 2.投函 　検査依頼書と、採取した便を返送用封筒に入れ、ポストに投函します 3.結果 　約3週間ほどで結果をお返しいたします ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

国内のアレルゲン表示項目に対し、27品目対応の高い網羅率を誇る食物アレルギー検査。海外のアレルゲン表示項目にも対応。 【検査の特徴】 ◆国内のアレルゲン表示 27品目に対応 特定原材料8品目の検査はもちろん、特定原材料に準ずるものについても、 「オレンジ」「まつたけ」「ゼラチン（豚由来）」など19品目の検査が可能。 ◆お客様のご要望に応じた検査体制の充実 特急検査（2営業日）から多検体処理することで価格を抑えたコース（8～10営業日）まで各種コースをラインナップ。 万一の時に、日々の検査に、「スピード」と「価格」の両面から品質管理をサポートします。 ◆DNA検査のビジョンバイオだからできる「選べるDNA抽出法」 DNAを検知する「PCR法」において、検査を阻害する物質が多く含まれている試料などでは、「有効な結果が得られるかどうか」にも影響します。 当社では、消費者庁次長通知に準拠した方法から、DNA精製力を高めつつ価格を抑えた当社オリジナル法まで、検体の種類や目的にあわせて抽出法の選択が可能です。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

専門性の高い技術を持つスタッフが再生医療等製品の研究開発業務をサポート！ 当社は、再生医療等製品の製造における原料試験、工程内管理試験、 最終製品等の品質試験をGMP（GCPT）規制下で実施いたします。 【品質試験 試験項目】 ■無菌試験（JP17 メンブランフィルター法、直接法） ■エンドトキシン試験（JP17 比色法、比濁法、ゲル化法） ■マイコプラズマ否定試験（JP17 リアルタイムPCRによるNAT法） ■抗生物質、成長因子等の残留試験（LC-MS/MS、ELISA等） ■軟寒天コロニー形成試験、細胞増殖特性解析（準備中） ■上記試験に関する試験法バリデーション 再生医療等製品の安全性評価に対応した研究棟にて、免疫不全マウスを 用いた一般毒性試験・造腫瘍性試験に対応します。 【非臨床試験 試験項目】 ■免疫不全マウスを用いた造腫瘍性試験 ■細胞増殖特性解析、軟寒天コロニー形成試験 ■一般毒性試験 ■安全性薬理試験、薬効薬理試験 ■体内分布試験（qPCR法・免疫染色） ■薬事相談・申請のコンサルティングも対応

各種薬理試験で培った当社ならではの技術！近年需要の高まる眼科領域試験にも信頼の技術で対応 株式会社薬物安全性試験センターでは、『眼科薬理試験/水圧負荷虚血再還流 網膜障害モデル試験』を行っております。 眼科薬理試験は、各種薬理試験で培った当社ならではの技術力を活かし、 近年需要の高まりをみせるマウス、ラット、ウサギを用いた眼疾患モデル試験です。 水圧負荷虚血再還流網膜障害モデル試験は、薬剤による網膜神経保護作用を、 ラットを用いて評価いたします。 近年需要の高まる眼科領域試験にも信頼の技術で対応します。 【眼科薬理試験 対応項目】 ■網膜障害モデル（ラット・マウス） ・N-metheyl-D-Aspartate (NMDA) 網膜障害モデル試験 ・水圧負荷虚血再還流網膜障害ラットモデル試験 ■角膜疾患モデル (ラット・ウサギ) ・強制開瞼ウサギドライアイモデル試験 ・涙腺摘出ラットドライアイモデル試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

化粧品、医薬品の保存効力試験（チャレンジテスト） 保存効力試験は、化粧品、医薬品の防腐効果を確認する試験です。 日本薬局方(JP)、United States Pharmacopoeia(USP)、European Pharmacopoeia(EP)、中国薬局方（PPRC）、ISO 11930 などの各種規格の試験を行います。 また、製品の種類、用途、使用方法などに応じた試験方法をご提案します。

実用的な試験結果やアドバイスを正確かつ迅速に提供しています。 当センターではJIS等の規定された試験を行うだけでなく、試験目的に合った試験方法をご提案します。 問題解決のために問題全体を捉え、実用的なアドバイスを提供しています。 【事業内容】 ■カビ、酵母および細菌の分離・同定 ■微生物の遺伝学的解析 ■微生物限度試験 ■生菌数測定試験 ■空中浮遊カビ分析試験 ■化粧品、医薬品の保存効力試験（チャレンジテスト） ■抗菌抗カビ試験 ■最小発育阻止濃度(MIC)測定試験 ■カビ抵抗性試験 ■カビ発生有無確認試験 ※詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

味や香りを客観的に数値化・視覚化。商品の開発・リニューアルや品質管理、商品PRに活用可能 当社では、属人的になりがちな味や香りの評価を 機器分析により行う『味・香り分析サービス』を提供しています。 「味分析」は、酸味や旨味など8項目の検査に対応し、 味わった結果やレベルを調べる「嗜好性試験」、 異なる食品の相性を分析する「マリアージュ分析」にも対応可能。 「香り分析」は、ヘッドスペース法を活用し、 豊富なライブラリにより詳細な解析に対応しています。 【特長】 ■味や香りを安定した基準で客観的に評価 ■旨味コク、渋味などの後味も数値化が可能 ■分析結果を商品開発や品質管理に活用可能 ■味や香りの評価をデータで表し、商品PRに活用することも可能 ★下記ダウンロードボタンより 　サービス内容や分析事例を掲載した資料をご覧いただけます。 　お問い合わせもお気軽にどうぞ。

食品輸出の際に課題となる、現地の表示規制への対応。アジア、北米、欧州など、海外の食物アレルゲン表示対象品目を一覧化！ 農林水産物・食品の輸出額は年々増加し、2021年にはじめて1兆円を突破しました。 しかし、輸出の際に課題となるのが、現地の食品表示規制への対応です。 特に食物アレルゲン表示においては、「魚類」「ココナッツ」「ルピン」など、日本では規制のない品目が表示対象となっており、対応を求められることがあります。 そこで弊社では、諸外国の食物アレルゲン表示対象とされる品目を一覧にまとめた資料を提供しています。 【こんな方におススメ】 ・輸出先の表示規制について、情報収集に苦労している。 ・海外の取引先から、これまで実施したことのない検査の要望が増えてきた。 ・輸出を検討しており、どのような規制があるのかしりたい。

速さと信頼をモットーに、お客様のニーズのその先へ 株式会社薬物安全性試験センターは、医薬品、医療機器、化粧品・医薬 部外品などに関する受託試験を主軸に、事業を展開している会社です。 主な受託業務として、安全性試験、安全性薬理試験、規格試験、代替法 など、さまざまな試験項目に対応しております。 ご用命の際は、是非薬物安全性試験センターまでお気軽に お問い合わせ下さい。 【事業内容】 ■医薬品、医療機器、化粧品・医薬部外品、動物用医薬品、農薬、 　特定保健用食品（特保）、新規化学物質等の一般毒性試験、特殊毒性 　試験、安全性薬理試験、薬効・薬理試験等の受託 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

抗悪性腫瘍薬、認知症治療薬など幅広い領域において実績を有する担当者が専門性の高いサービスをご提供いたします。 開発案件数に対して社内リソースが足りない、申請に役立つ客観的な意見が聞きたいなどお客さまのニーズに柔軟に対応し、研究開発や承認申請に関わる種々の業務をサポート致します。

特殊な埋植試験から性能試験、安全性試験まで 医療機器には様々な種類のものがあり、使用における安全上のリスクや 目的や用途などの種別によりクラスI～IVまで分類されています。 当社では、これらの設計及び妥当性確認のための有効性及び安全性試験を 立案からお手伝いします。 【品目】 ■医療機器性能試験 ■医療機器安全性試験 ■イメージング関連機器 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

塩分計だけでは知ることができない「食塩摂取量」が尿でわかります 『シオチェック』は、自宅で簡単に調べることができる郵送検査キットです。 1日あたりの推定食塩摂取量を尿検査で測定できます。 また、結果と共に「塩分チェックシート」もご活用ください。 【検査結果について】 ■1日あたりの推定食塩摂取量を算出 ■算出された値を性別ごとの推奨摂取量・全国平均値と比較したうえで、 　減塩レベルをランク付け 当検査では、Aランクのみがきちんと減塩できている状態としています。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

大学との連携によるハイレベルな受託試験で強力にサポート！ 当社では、化粧品、医薬部外品、医薬品（外用剤）の研究開発において 製品の安全性及び有効性評価のために重要な、有効成分の皮膚透過試験、 皮膚中濃度測定を受託いたします。 医薬品、医薬部外品、化粧品の開発研究の第一人者である大学教授、 准教授の監修による高度な受託試験を実施。 適切な試験をご提案いたしますので、まずはお問合せください。 【当社受託試験の特長】 ■高精度なスクリーニング試験 ■三次元培養ヒト皮膚モデル LSE-high、ヒト皮膚、動物皮膚 　（ヘアレスラット、ミニブタ等）と用いた in vitro 透過性評価 ■大学との連携によるハイレベルな受託試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

ウイルス否定試験なら当社にお任せください 当社の『ウイルス否定試験』では、被験試料中に懸念されるウイルスが 存在するか否かを、感染性（細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成）、 ウイルスゲノム（PCR）、逆転写酵素活性、抗ウイルス抗体産生、 電子顕微鏡画像、動物試験など、様々な手法で検出します。 被験試料ごとに試験メニューから適した試験を選択する必要があり、 開発段階あるいは製造段階に応じた規制当局の求める 「ウイルス否定」に関する深い知識が求められます。 【提供するウイルス否定試験】 ■レトロウイルス及び内在性ウイルス試験 ■非内在性ウイルスまたは外来性ウイルス試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

食品を扱う企業様向け。弊社独自にまとめた、海外のグルテンフリー表示基準や業種別・検査項目別のご依頼傾向がわかるお役立ち資料。 農水省によると、アメリカや欧州を中心に、世界のグルテンフリー市場は順調に拡大しており、2024年には約100億USドルに達する見込みと言われています。 こういった背景から、食品を扱う企業様の中には、海外向け製品の研究開発を強化したり、国内市場向けの既存製品に付加価値をつけたりと、取り組みを進めているところがあります。 そこで、当社では、「グルテンフリー」に関心を持っているお客様向けに、「基礎から学び、差別化につなげる！グルテンフリー確認検査活用事例集」を無料でプレゼントしております。 【こんなお客様にオススメ！】 ・今後、海外市場の開拓を検討する可能性がある ・グルテンフリー製品の品質管理方法を見直そうと思っている ・グルテンフリ―と謳った製品の開発を検討している ・最近話題になっているので情報収集している ・海外のグルテンフリー表示制度について知りたい ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

JP、EP、USPなど各国ガイドラインに準拠、バリデーションから、実測定、技術移転までトータルで実施可能 当社では、GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、マイコプラズマ否定試験（核酸増幅法：NAT）のバリデーションから、実測定、技術移転までトータルで実施可能です。 【特長】 ■ユーロフィンBPT（BioPharma Product Testing）ネットワークとして、マイコプラズマ否定試験に20年以上の実績 ■技術移転後にコントロールDNAを用いた手法で、低リスク・低コストで試験実施可能 ■フィジビリティスタディのみのご依頼も可能 ■GMP 省令準拠で管理された分析機器を保有 ユーロフィンBPTネットワークは、培養法を含め長年マイコプラズマ否定試験に力を入れており、海外での規制当局への承認実績やノウハウの蓄積といった強みがあります。 これらのノウハウを活用してマイコプラズマ否定試験を組み立て、最適な試験デザインを提案します。 さらに詳しい情報は、「関連リンク」をご覧ください。

同フロアに臨床試験専用クリニックを誘致！施設見学大歓迎！ 「うえのあさがおクリニック」は、2018年8月に食品・化粧品関連臨床試験専門 の医療機関として開院しました。 約300平方メートルのスペースに肌試験室（環境試験室）を完備、各専門医と提携すること で、専門性の高い臨床試験の実施が可能。 また、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に準拠し、クオリティ の高い臨床試験をご提供いたします。 うえのあさがおクリニック倫理審査委員会を設置しており、依頼者のスケジュールに合わせた開催にも随時対応いたします。 【評価機器（一部）】 ■肌評価関連 ・Corneometer（水分量） ・Tewameter（経表皮水分蒸散量） ・Cutemeter（粘弾性） ■血流関係 ・レーザードップラー血流計 ・サーモグラフィー ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

生菌数測定試験 検体の1gまたは1㎖当りの細菌、酵母またはカビの生菌数を測定する試験です。 試験結果から汚染度や対策などに関する情報を提供します。

AATCC TM100（繊維材料の抗菌加工に関する試験方法） AATCC（米国繊維科学技術・染色技術協会）の試験規格です。 抗菌加工した繊維製品の菌の増殖抑制効果を定量的に調べます。 AATCCの他の規格（TM147など）についてもご相談ください。

JIS L 1902（ハロー法） 検体周辺のハロー（発育阻止帯）から、繊維製品の抗菌性の有無を調べる試験です。 菌の増殖を抑制する効果があるかどうかのスクリーニング目的等で実施されます。 液体を用いて試験することも可能です。その場合、液体をペーパーディスクに含浸させて用いることが多いです。

カビ発生有無確認試験 各種工業製品の生産後、流通、保管などの間にカビなどの微生物が発生するかどうかを調べる試験です。 類似の試験に、 カビ抵抗性試験がございます。

日本窓口の一つとして活動！Ompi製以外の包装資材でも当社を介して受託可能！ Nelson Labs（旧 Toxikon Europe）はE&L試験ビジネスにおいて約20年の 経験を持つグローバルCROであり、豊富な経験と知識に加え、業界最大クラスの 化合物データベースによる高い同定率と毒性評価に高い評価を得ております。 年間数百件のFDA、EMAへの申請データをサポートしており、世界中の 製薬会社様や容器メーカー様へ各種規制要件や分析技術のトレーニング、 セミナーを通じた情報提供をさせて頂いております。 日本国内でもE&L試験への注目が高まる中、オムピジャパンは同社の日本窓口の 一つとして活動をしております。Ompi製以外の包装資材でも当社を介して 受託可能でございます。 【特長】 ■約20年に渡りExtractable & Leachable サービスを提供 　（Toxikon Europe時代から継続) ■Extractable & Leachableに好適な先端分析施設 ■バイオ医薬品および低分子製剤に好適なコンテナクロージャーシステム 　における豊富な経験と知識 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

再生医療・遺伝子治療の実現に必要な品質試験を受託いたします！ 当社では、H.U.グループである株式会社エスアールエルにて、バイオ医薬品・ 再生医療等製品を対象に、生物学的な手法によりICHQ5A、Q5D、等で 要求されている品質試験を日本薬局方に準拠して実施いたします。 エスアールエル バイオロジクス研究検査課が、お客様とタイムリーな コミュニケーションを築き、高品質な試験を行います。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【サービス内容】 ■品質試験受託サービス ■染色体核型試験サービス ■ドナー・一般臨床検査サービス ■細胞受託製造サービス ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。

オレンジとまつたけのオリジナルプライマーを独自開発し、PCR法検査を受託。フレキシブルなサービス体系も大好評！ 弊社では、特定原材料8品目とそれに準ずる19品目（※1）について含有有無をご報告する、食物アレルゲン検査を受託しています。 ※1 ゼラチンは豚由来のみを対象 【検査の特徴】 ◆独自技術による「オレンジ」「まつたけ」の食物アレルゲン検査を提供！ これまで検査法が確立していなかった、オレンジとまつたけについて、それぞれのオリジナルプライマーを独自開発、PCR法による食物アレルゲン検査を受託しています。 オレンジやまつたけに対応できる第三者機関として、飲料、菓子などの食品メーカー様を中心にご依頼いただいています。 ◆PCR法ではオリジナルを含む4種類のDNA抽出法をご提案 DNAを検知する「PCR法」では、どの抽出法を選択するかが重要なポイント。検査を阻害する物質が多く含まれている試料などでは、「有効な結果が得られるかどうか」にも影響します。 当社では、消費者庁次長通知に準拠した方法から、DNA精製力を高めつつ価格を抑えた当社オリジナル法まで、検体の種類や目的にあわせて抽出法の選択が可能です。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

発酵食品や高加工度食品に対応した「ELISA競合法」によるグルテンフリー表示確認検査。GFCOやAOECS認証にも対応。 FDA（アメリカ食品医薬品局）では、製品の最終確認に適した検査キットとして、Wheat/Gluten ELISA Kit（モリナガ）、RIDA SCREEN Gliadin（R-BioPharm）の2つのELISAキットを挙げていますが、これらのキットでは分解の進んだグルテンは正確に検出できないと注意喚起されています。 弊社では、その短所を補うことのできるRIDA SCREEN Gliadin Competitiveキット（R-BioPharm）による検査にも対応しています。 【検査の特徴】 ◆高加工度食品向けのサービスをラインナップ グルテンフリーであることが前提の発酵食品や加水分解食品に対応したELISA競合法。この検査では、グリアジン、セカリン、ホルデインの加水分解後のペプチド断片を検出対象とすることから、他のELISAキットよりも正確に検査をすることができます。 ◆海外基準・認証に対応した検査 CODEX規格やFDA規格などで紹介されているELISAキットを3種類ラインナップ。目的や試料に応じてキットの選択が可能です。

真菌解析、総菌数解析などのオプションや動物を利用した試験にも対応します！ 当社で行っている研究用の口腔内常在菌試験サービス『COMA』について ご紹介いたします。 「COMA PRO」では、研究目的用約16000菌種の細菌データベース使用した 本格的な解析を実施。口内フローラだけではなく、全身疾患や健康を テーマとした研究目的に適しています。 また、約650種の口内細菌データベース使用した解析で、"口内フローラに特化し 介入前後比較を実施したい"、"群間比較を行いたい"といった方にお勧めな 「COMA PRO light」もご用意しております。 【COMA PRO　特長】 ■ヒアリングで解析方法の提案 ■種レベルまでの詳細菌叢分類・群間比較・有意差検定・統計解析 ■真菌、総菌数、など多彩なオプション ■動物検体可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。