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製品カタログ × サイエンス&テクノロジー株式会社
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CPC(コールダー・プロダクツ・カンパニー)
ヴェオリア・ジェネッツ株式会社
Cytiva
日東精工アナリテック株式会社
サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社/Thermo Fisher Scientific K.K.
株式会社徳寿工作所
日本電子計算株式会社
株式会社樋口商会
ロンザ株式会社
アンリツ株式会社
サイエンス&テクノロジー株式会社
日本ビジネスロジスティクス(JBL)株式会社
Watson-Marlow(ワトソンマーロー)株式会社
株式会社マツボー
メディリッジ株式会社
株式会社ティ・アンド・シー・テクニカル
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統計学的アプローチを活用した 分析法バリデーションの評価及び妥当性
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書籍:注射剤製造における無菌性保証・バリデーションと 異物低減ノウハウ・検査事例
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書籍:環境モニタリング(頻度,ポイント設定,判定基準)と衛生管理基準・SOP作成方法
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書籍:非無菌医薬品の製造、品質管理/微生物管理の必要レベルと環境モニタリング測定・基準値設定
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書籍:非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と 品質過剰の見直し
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書籍:―最新版―【 医薬品包装/容器 】3極局方の包装材料試験/品質基準と材料要求特性
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書籍:―最新の当局要求・現場の実情をふまえて解説―グローバル開発における開発段階に応じた適切な治験薬(治験用原薬)QA
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書籍:3極当局の指摘事例にみる ラボにおけるデータ記録・管理と電子化への移行
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書籍+ebook+Excel管理手順書サンプルデータ:EXCEL・スプレッドシートの品質保証・バリデーション実施と電子生データ
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ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官からのコメント・推奨事項対応
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ebook版:微生物の創薬への応用とGMPに対応した環境微生物管理
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書籍:データインテグリティにおける当局要求・不適合事例とその対策
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書籍+ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官からのコメント・推奨事項対応
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書籍+ebook版:微生物の創薬への応用とGMPに対応した環境微生物管理
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書籍:医薬品製造におけるリスクマネジメントの本質と活用事例
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書籍:≪ICH Q11対応≫承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理
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書籍:化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定
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書籍:3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
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書籍:3極GMP査察対応シリーズ
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