抗アレルギー作用や抗炎症作用など、小動物を用いた効果・作用・機能試験を実施！ アイテックラボでは、小動物を用いたin vivo効果・作用・機能試験を 行っております。 NCマウスのアトピー性皮膚炎モデルを用いた「抗アレルギー作用」や、 紫外線照射試験による「美白作用」、自発的交替行動試験による 「記憶・学習機能改善作用」など、さまざまな試験を実施。 バイオメディカル（薬理・病理）試験及びゲノミクス・分子解析の事なら 当社にご相談ください。 【試験項目(抜粋)】 ■記憶・学習機能改善作用試験 　・自発的交替行動法（マウス・ラット） 　・新奇物体認識試験法（マウス） ■美白試験 　・紫外線照射モデル（マウス・モルモット） 　・色素沈着試験（マウス） ■抗炎症及び抗アレルギー試験 　・血管透過性試験（マウス・ラット・モルモット・ウサギ） 　・アトピー性皮膚炎試験（自然発症モデルマウス） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

一次産業の高次産業化を支援する先端バイオサービスについてご紹介します アイテックラボでは、有用産物の健康ライフ製品化への 評価試験サービスを行っております。 農産物、林産物、水産物の機能性の実証・エビデンスの公表・普及を 行うことで、健康ライフ製品の提供や高齢者QOLの改善、 地域産業の高次化を実現します。 【特長】 ■健康ライフ製品の提供 ■高齢者QOLの改善 ■地域産業の高次化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

味や香りを客観的に数値化・視覚化。商品の開発・リニューアルや品質管理、商品PRに活用可能 当社では、属人的になりがちな味や香りの評価を 機器分析により行う『味・香り分析サービス』を提供しています。 「味分析」は、酸味や旨味など8項目の検査に対応し、 味わった結果やレベルを調べる「嗜好性試験」、 異なる食品の相性を分析する「マリアージュ分析」にも対応可能。 「香り分析」は、ヘッドスペース法を活用し、 豊富なライブラリにより詳細な解析に対応しています。 【特長】 ■味や香りを安定した基準で客観的に評価 ■旨味コク、渋味などの後味も数値化が可能 ■分析結果を商品開発や品質管理に活用可能 ■味や香りの評価をデータで表し、商品PRに活用することも可能 ★下記ダウンロードボタンより 　サービス内容や分析事例を掲載した資料をご覧いただけます。 　お問い合わせもお気軽にどうぞ。

大学との連携によるハイレベルな受託試験で強力にサポート！ 当社では、化粧品、医薬部外品、医薬品（外用剤）の研究開発において 製品の安全性及び有効性評価のために重要な、有効成分の皮膚透過試験、 皮膚中濃度測定を受託いたします。 医薬品、医薬部外品、化粧品の開発研究の第一人者である大学教授、 准教授の監修による高度な受託試験を実施。 適切な試験をご提案いたしますので、まずはお問合せください。 【当社受託試験の特長】 ■高精度なスクリーニング試験 ■三次元培養ヒト皮膚モデル LSE-high、ヒト皮膚、動物皮膚 　（ヘアレスラット、ミニブタ等）と用いた in vitro 透過性評価 ■大学との連携によるハイレベルな受託試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

再生医療・遺伝子治療の実現に必要な品質試験を受託いたします！ 当社では、H.U.グループである株式会社エスアールエルにて、バイオ医薬品・ 再生医療等製品を対象に、生物学的な手法によりICHQ5A、Q5D、等で 要求されている品質試験を日本薬局方に準拠して実施いたします。 エスアールエル バイオロジクス研究検査課が、お客様とタイムリーな コミュニケーションを築き、高品質な試験を行います。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【サービス内容】 ■品質試験受託サービス ■染色体核型試験サービス ■ドナー・一般臨床検査サービス ■細胞受託製造サービス ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。

豚由来ゼラチンの検出技術を独自開発！アレルゲン表示が推奨されているゼラチンの食物アレルゲン検査を提供しています。 ゼラチンは、食物アレルゲン表示において「特定原材料に準ずるもの」に該当します。 しかし、加工度が高く、DNA検知が困難なため、食物アレルゲン検査としての検査法が確立していませんでした。 そこで弊社では、ゼラチンの由来動物として代表的な豚に注目し、豚由来のコラーゲン／ゼラチンを特異的に検出する技術を開発、ゼラチン（豚由由来）を対象とする食物アレルゲン検査の受託を開始しました。 【検査の特徴】 ◆食物アレルゲン検査に実用的な検出感度を実現！ 水（洗浄水やふき取り液）では、検出下限値10 ppm＊ を実現しました。 これは、既存の乳や卵を対象としたウエスタンブロット法と同じ検出感度になります。 ＊製品などについては、検出下限値50 ppmです。 ◆国内でも稀有なゼラチンの食物アレルゲン検査 検査法が確立していないことから、受託できる検査機関が限られているゼラチンの食物アレルゲン検査。 これにより弊社では、特定原材料とそれに準ずるもの全28品目中「27品目」の検査ができるようになりました。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

米国FDAに評価された品質保証プロセス（cGMP）から得られる高品質な”データを提供します！ 当社では、米国FDAに評価された品質保証プロセス（cGMP）を用いて、 研究開発ステージから商用製造ステージにおける医薬品等の品質を 物理化学的手法、生化学的手法及び微生物学的手法を用いて分析し、 評価します。 規制当局やグローバル品質保証部門による査察･調査対応実績が多数あり、 理化学試験、微生物学的試験やバイオ医薬品の生化学的試験など多くの GMP出荷試験や承認申請用試験の実績があります。 【特長】 ■豊富な実績と蓄積されたノウハウ ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

国内のアレルゲン表示項目に対し、27品目対応の高い網羅率を誇る食物アレルギー検査。海外のアレルゲン表示項目にも対応。 【検査の特徴】 ◆国内のアレルゲン表示 27品目に対応 特定原材料8品目の検査はもちろん、特定原材料に準ずるものについても、 「オレンジ」「まつたけ」「ゼラチン（豚由来）」など19品目の検査が可能。 ◆お客様のご要望に応じた検査体制の充実 特急検査（2営業日）から多検体処理することで価格を抑えたコース（8～10営業日）まで各種コースをラインナップ。 万一の時に、日々の検査に、「スピード」と「価格」の両面から品質管理をサポートします。 ◆DNA検査のビジョンバイオだからできる「選べるDNA抽出法」 DNAを検知する「PCR法」において、検査を阻害する物質が多く含まれている試料などでは、「有効な結果が得られるかどうか」にも影響します。 当社では、消費者庁次長通知に準拠した方法から、DNA精製力を高めつつ価格を抑えた当社オリジナル法まで、検体の種類や目的にあわせて抽出法の選択が可能です。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

化粧品、医薬品の保存効力試験（チャレンジテスト） 保存効力試験は、化粧品、医薬品の防腐効果を確認する試験です。 日本薬局方(JP)、United States Pharmacopoeia(USP)、European Pharmacopoeia(EP)、中国薬局方（PPRC）、ISO 11930 などの各種規格の試験を行います。 また、製品の種類、用途、使用方法などに応じた試験方法をご提案します。

カビ、酵母および細菌の分離・同定 食品や各種工業製品に発生したカビや細菌、酵母などの微生物を分離し、その種類を調べる（＝同定）試験です。試験結果をもとに、汚染微生物の生態分布、生理性状、有害性、再発生防止対策などに関する情報を提供します。 同定せず、微生物（カビ・酵母・細菌）か否かのみを調べることも可能です。

細胞障害性試験やアレルゲン性試験など、細胞を用いた効果・作用・機能試験を実施 アイテックラボでは、細胞を用いた in vitro　効果・作用・機能試験を 行っております。 「細胞障害性試験」をはじめ、生化学的測定・分析、リアルタイムRT-PCR、 DNAマイクロアレイによる効果・作用のメカニズム解析などを実施。 バイオメディカル（薬理・病理）試験及びゲノミクス・分子解析の事なら 当社にご相談ください。 【試験項目】 ■細胞障害性試験（WST-1） ■アレルゲン性試験（ヒト抗原提示細胞・THP-1） ■分化誘導試験（脂肪細胞等） ■効果・作用のメカニズム解析 　・生化学的測定・分析 　・リアルタイムRT-PCR 　・DNAマイクロアレイ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

研究開発のスピードアップに貢献！高度な技術力をべ－スにプロジェクトへ提案致します 当社は『研究支援（FTE）サービス』を行っております。 一定期間（1ヶ月～1年）ごとに研究員と設備を占有する契約を行い、 お客様のプロジェクトを推進。 高度な技術力をべ－スにプロジェクトへ提案し研究開発のスピードアップに 貢献致します。 【サービスの流れ】 ■依頼内容確認 ■計画書作成 ■実施 ■報告 ※詳しくは関連リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

fastqファイルから菌叢を推定／論文掲載用のα、β多様性解析、統計解析、ヒートマップクラスター解析等／菌叢解析用データ解析受託 【概要】 解析方法については、2種類の解析ソフトウェア（Metagenome@KINおよびQIIME2）から選択可能です。 〇Metagenome@KINによる解析 ・細菌・アーキアの16S rDNAは、RDP（Ribosomal database project）と微生物同定データベースの2種類で解析 ・微生物同定データベースは、BLASTのcut-of f条件を相同率97％からご指定の値に変更可能 ・3検体以上の場合は、クラスター分析および主成分分析まで実施 〇QIIME2による解析 ・Amplicon Sequence Variant (ASV) 法により、相同率の高い近縁種同士の識別が可能 ・学術論文で求められる二次解析 (多様性解析や統計解析の機能) が充実 【受入可能なデータ】 次世代シーケンサーによるシーケンスデータ（fastqファイル） 腸内細菌叢、皮膚細菌叢、口腔内細菌叢、土壌、活性汚泥など、様々な検体から得られたシーケンスデータを解析できます。 その他統計分析ソフトRによるデータ解析やPICRUSt2による予測メタゲノム解析も受託します。

あなたは正しく検査できていますか？検査方法が正しくても検査結果が正しいとは限りません 日本細菌検査株式会社では、自主検査の精度検証のため、第三者機関を 通した『コントロールサーベイ』のサービスを提供しております。 Z＝Scoreに基づき、満足/疑わしい/不満足で表した評価証明書と 参加証明書を発行します。 提出された検査結果提出表は問題点の洗い出しの参考となるコメントを 返送。微生物精度評価報告書で自身の検査値の相対的位置などを 知ることができます。 【コントロールサーベイの効果】 ■取引先への強い信頼 　・自主検査の正確性が検証でき、報告書などの信用が飛躍的に高まる ■検査結果の不安を一掃 　・検査結果の正確性が確認されるので、その情報を元に正しい品質管理施策が可能 ■検査担当者の自信と確証 　・検査の妥当性を客観的に確認することで、検査担当者および自社検査の自信に繋がる ※お申込みはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

同フロアに臨床試験専用クリニックを誘致！施設見学大歓迎！ 「うえのあさがおクリニック」は、2018年8月に食品・化粧品関連臨床試験専門 の医療機関として開院しました。 約300平方メートルのスペースに肌試験室（環境試験室）を完備、各専門医と提携すること で、専門性の高い臨床試験の実施が可能。 また、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に準拠し、クオリティ の高い臨床試験をご提供いたします。 うえのあさがおクリニック倫理審査委員会を設置しており、依頼者のスケジュールに合わせた開催にも随時対応いたします。 【評価機器（一部）】 ■肌評価関連 ・Corneometer（水分量） ・Tewameter（経表皮水分蒸散量） ・Cutemeter（粘弾性） ■血流関係 ・レーザードップラー血流計 ・サーモグラフィー ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠！正確かつ迅速に適したアッセイを提供！ メディリッジでは、シードストックの予備テストから、厳密さが求められるセルバンクの特性評価まで、お客様のニーズに応じて、GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠して試験を実施しています。実施場所は、Development Center of Bio technology（DCB:台湾）の一部門である Testing Facility of Bio Safety (TFBS)になります。セルバンクの特性解析のご用命ならメディリッジに是非ご相談ください。 【特長】 ■GLP及び国際的な規則ガイドラインICH(Q5A,Q5B,Q5D),JP,EP,USPに準拠 ■低コストで正確な検証方法が開発可能 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。

バイオ医薬品の品質・安全性の確保に！信頼性の高いウィルスクリアランス試験！ メディリッジでは、信頼性の高いウィルスクリアランス試験をリーズナブルな価格でご提供致します。ウィルスクリアランス試験は、バイオ医薬品だけでなくバイオ医薬品の製造工程で使用される資器材についても実施が求められます。メディリッジがTFBSの日本総代理店として責任をもってウィルスクリアランス試験の受託サービスの窓口をさせて頂きます。 【特長】 ■医薬品の国際的な規制基準に準拠 （ICH,FDA,EMAなど） ■GLP品質システム：台湾FDA、アメリカFDA、OECD等のGLP基準に準拠 ■認証を受けた品質保証担当者（QAU）が各試験のプロセス管理審査を担当 ■お客様のニーズに合わせて試験を設計し、バリデーションを実施 ■国際的な関連法規についてコンサルティングを実施 ※詳細は資料請求して頂くかダウンロードからPDFデータをご覧下さい

研究のための小規模蒸留も承ります。 お客様の基礎研究などのため、お預かりした原料を研究室の蒸留装置（0.1L～50L単位）にて精製します。 その結果をもとに、生産ベースの蒸留に移行した際の最適解を導き出します。 また、「お客様のご要望以上」をモットーに、ご依頼通りのレシピだけではなく、 異なる角度からのレシピ提案も積極的に実施。 その他、研究に必要な集計データのご提供、将来的な生産に向けたご提案、 受託加工へのスケールアップなど、多岐にわたってサポートを行います。 【対応可能案件】 ・沸点差1℃未満の案件 ・高融点・高沸点物質の案件 ・熱に弱い物質への高真空対応 ・腐食性の高い物質への対応 ・100分割の対応（可能な限り対応） ・長期連続データの提供 ・スポット案件 ・少量案件 ・バックアップとしての活用 ※詳細はお問い合わせ、もしくはカタログをご覧ください。

豊富な実績と経験！計画に適した医療機関選定と被験者募集・管理で様々な試験に対応 アポプラスステーションの食品CROは、長年の実績と経験で、規模や領域を 問わず、お客様のニーズに合わせた試験計画を提案しています。 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の遵守だけでなく、 臨床研究・医薬品開発を行う当社の食品CROだからこそ、高品質な モニタリング、品質管理、監査体制を実現。 特定保健用食品申請や機能性表示食品の届出を目的とした研究レビュー、 臨床試験から製品開発初期の探索試験まで、適正に実施する柔軟な 受託体制を構築しており、数多くの実績と信頼を有しています。 ご用命の際は、お問い合わせください。 【品質管理・品質保証の体制】 ■独立した品質管理、監査によるチェックを実施 ■クライアント様への定期訪問や社外への派遣も可能 ■トレーサビリティを意識し、資料の入出庫は電子管理にて実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

抗悪性腫瘍薬、認知症治療薬など幅広い領域において実績を有する担当者が専門性の高いサービスをご提供いたします。 開発案件数に対して社内リソースが足りない、申請に役立つ客観的な意見が聞きたいなどお客さまのニーズに柔軟に対応し、研究開発や承認申請に関わる種々の業務をサポート致します。

農薬の安全性評価をサポート。AAALAC認証施設による各種規制や再評価制度に対応した試験 ＜農薬の安全性評価でお困りではありませんか？＞ 　既登録農薬の再評価制度の導入決定に加え、 　リスク評価に対する意識の広がりから、 　農薬の安全性評価のニーズが高まっています。 当社では『農薬の安全性試験』の受託サービスを提供。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制、再評価制度、 OECDガイドラインに対応したin vivo/in vitro試験を実施しています。 実際にご依頼頂いたお客様からは、医薬品GLPで長年培ってきた確かなサービスについて 高い評価を頂いています。 【試験種別】 ■一般毒性試験　■遺伝毒性試験　■生殖発生毒性試験 ■がん原性試験　■刺激性試験　　■感作性試験 ■農薬製剤の安全性試験（急性経口毒性試験ほか） ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。

各種培養細胞を用いた担癌動物作出の実績多数！ メディリッジ株式会社では、文献や実験プロトコールを参考に、 腫瘍定着確認を実施します。 作出した動物を用いた薬剤投与実験、腫瘍の継代（in vivoまたはin vitro）、 血清を用いたELISA測定など様々なご要望に対応することが可能です。 各種、動物試験の受託事業も行っております。お気軽にお問い合わせ下さい。 【特長】 ■腫瘍細胞株をお預かりして、マウスに移植し、腫瘍の定着確認 ■お客様のご要望をお伺いして、好適なプロトコールをご提案 ■動物の福祉に関する法律およびガイドラインに応じた試験を実施 ■動物飼育は、SPF環境下での実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬品GMP分析は当社にご相談ください 当社は、医薬品会社様、医薬品原料会社様からのGMPに関わる各種の 原料試験検査や製剤の試験検査を受託できる機関(GMP試験検査機関)です。 GMP省令に基づく品質管理のための各種試験には、医薬品（原薬および 製剤）、医薬品原料、医薬部外品、医薬品容器などの品質を保証する 試験、その他に、原薬や製剤などの安定性試験（長期保存試験、 加速試験、苛酷試験）及び分析法バリデーション試験などがあります。 医薬品GMPの試験検査機関として認可・登録された当社は、全国の多くの 製薬会社から医薬品原料試験、製剤の出荷試験及び安定性試験などを 受託しております。 【原料試験　主な試験実績】 ■日本薬局方16第二追補　D-マンニトール ■日本薬局方16第二追補　ポリソルベート80 ■日本薬局方16第一追補　ゼラチン ■医薬品添加物規格イノシトール ■医薬品添加物規格塩化第二鉄　など ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。

バイオメディカル（薬理・病理）試験及びゲノミクス・分子解析の事はお任せ下さい 株式会社アイテックラボは、2011年設立された動物試験研究施設です。 よりヒトに近いサルモデルを有効活用したバイオメディカル（薬理・病理） 試験及びゲノミクス・分子解析を行い、ヒトへの外挿性の高い医薬品、 機能性食品、漢方・伝統医薬及び新規化合物の効能、作用、安全性に関する 評価試験を行っています。 試験の実施計画から結果活用までトータルコーディネートし、従来の CRO（医薬品開発受託機関）にないR＆D（研究開発）的な役割も担っています。 【事業内容】 ■食品・医薬品・農水産物等の先進的評価試験サービス事業の開発 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

あなたの腸内フローラ調べませんか？ビフィズス菌など4種類の菌を測定します 『ビフィチェック＜プレミアム＞』は、医療機関様向けの 腸内フローラ検査です。 自宅に居ながらにして簡単に調べることができます。 ※当製品は、クリニック限定となっており、インターネットでのご購入はできません。 【検査の流れ～簡単3ステップ～】 1.採便 　採便キットを使い、ご自宅で便を採ります 2.投函 　検査依頼書と、採取した便を返送用封筒に入れ、ポストに投函します 3.結果 　約3週間ほどで結果をお返しいたします ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

電解液界面近傍の模式図や電解液中の溶媒和構造などを図を用いて詳しく掲載！ リチウムイオン二次電池の充放電過程において、電解液中及び負極との界面近傍では溶媒和の形成、脱溶媒和、電気二重層の形成、Liイオンの脱挿入など様々な現象が生じています。 当資料では、有効遮蔽媒質法とReference Interaction Site ModelをハイブリッドさせたESM-RISM法を用いて、電解液成分のミクロな分布をシミュレーションによって評価した事例をご紹介。 当手法は二次電池だけでなく、燃料電池、各種触媒反応や金属表面の 腐食・防食など広範な分野での応用が期待されます。 【掲載内容】 ■概要 ■データ ・負極（グラファイト）-電解液界面近傍の模式図 ・電解液中の溶媒和構造 ・負極-電解液界面近傍の電気二重層 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

価値ある評価で確かな信頼性を！設計会社による開発支援に特化した防水試験サービス "防水試験NG箇所の原因、対策を追究したい" "製品の限界（設計マージン）を確認したい" このようなお悩みはございませんか？ 株式会社Wave Technologyでは、IPX5、IPX6、IPX9K相当の 防水試験サービスを行っております。 試験実施のみの「プランA」をはじめ、試験+不具合サポートが可能な 「プランB」や「プランC」など豊富なプランニングでサポート。 ご用命の際はお気軽にご相談ください。 【プラン内容】 ■プランA：試験実施のみ ■プランB：試験+不具合サポート ■プランC：試験+設計サポート+標準化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

自社従業員に利用し、健康経営の促進に貢献いたします 当社では、家に居ながら手軽に人間ドックが受けられる、 『おうちでドック』をご案内しております。 健康診断を延期しているが、現状の従業員の健康フォローをしたい。 といったご要望にお応え可能。 検査後も、疑問や不安を専門家に相談できるサービスが充実しております。 ※本商品は民間事業者が行う検査サービスであり、医療行為ではございません。 　その為、法定検診の受診カウントには直接寄与しませんのでご留意ください。 【特長】 ■人間ドック並みの検査が可能 ■短時間で簡単に検査できる ■病院と同等の検査水準 ■充実のアフターフォロー ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。

免疫細胞が産生するサイトカイン類の測定やADCC活性やNK活性の評価を行います 当社では、『免疫関連評価試験』の受託サービスを承っています。 免疫細胞は活性化されると種々のサイトカインを産生。主なサイトカイン として、腫瘍壊死因子、インターフェロン、インターロイキンなどがあり、 これらサイトカインの誘導量をELISAやFCMで測定することで、免疫活性能を 調べることができます。 例えば、被験物質を免疫細胞に処理し、誘導される各種サイトカイン類の 変化を測定することで、被験物質の免疫活性調整能を評価することが可能。 また、ナチュラルキラー活性や抗体依存性細胞傷害活性の評価は、 抗腫瘍効果を評価する上で欠かせない試験です。 【特長】 ■被験物質で処理した免疫細胞が産生するサイトカイン類の測定を行う ■ADCC活性やNK活性の評価を行う ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

JP、EP、USPなど各国ガイドラインに準拠、バリデーションから、実測定、技術移転までトータルで実施可能 当社では、GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、マイコプラズマ否定試験（核酸増幅法：NAT）のバリデーションから、実測定、技術移転までトータルで実施可能です。 【特長】 ■ユーロフィンBPT（BioPharma Product Testing）ネットワークとして、マイコプラズマ否定試験に20年以上の実績 ■技術移転後にコントロールDNAを用いた手法で、低リスク・低コストで試験実施可能 ■フィジビリティスタディのみのご依頼も可能 ■GMP 省令準拠で管理された分析機器を保有 ユーロフィンBPTネットワークは、培養法を含め長年マイコプラズマ否定試験に力を入れており、海外での規制当局への承認実績やノウハウの蓄積といった強みがあります。 これらのノウハウを活用してマイコプラズマ否定試験を組み立て、最適な試験デザインを提案します。 さらに詳しい情報は、「関連リンク」をご覧ください。

グルテンを含有していないかを検査し、「グルテンフリー」を科学的に裏付け。CODEX規格など海外基準・認証にも対応。 当社では、グルテンフリー食品を対象に、麦類に含まれるグルテンを含有していないかについてご報告する、グルテンフリー確認検査を受託しています。 【検査の特徴】 ◆海外基準・認証に対応した検査 CODEX規格やFDA規格などで紹介されているELISAキットを3種類ラインナップ。目的や試料に応じてキットの選択が可能です。 ※キットの種類や数はお取引先様や認証団体などのご要望を確認されたうえで選択されることをお勧めいたします。 ◆お客様のご要望に応じた検査体制の充実 お急ぎ（3営業日）とゆったり（10営業日）の2種類のコースを準備。 万一の時に、日々の検査に、「スピード」と「価格」の両面から品質管理をサポートしています。 ◆高加工度食品向けの分析法もご提案 FDAは、分解の進んだグルテンは正確に検出できないとして注意喚起していますが、当社ではその短所を補うことのできるRIDA SCREEN Gliadin Competitive（競合法）キットによる測定にも対応。これは、GFCOなどの認証規格等でも、高加工度食品向けの分析法として挙げられています。

低コスト・短時間で純度の高い被験者を選べる管理システムを採用しています！ 当社では、特許（特許番号：4463300）を取得しているWEB管理システムを 使用して被験者管理を行っております。 『Chronos-wiz』は、VASやアンケートの設定も行えるため、来院せずに 試験中にアンケートを実施することができるシステムです。 低コスト・短時間で純度の高い被験者を選ぶことが可能で、 市場規模拡大が期待されている免疫や整腸関係の試験で活用しています。 【調査内容】 ■生活調査票 ■食事記録 ■排便調査票 ■調査票（VASアンケートなど） ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

睡眠の質を脳波で調べる！睡眠に関する幅広い試験・研究をサポートします 当社が提供する『企業・研究機関向け睡眠研究支援サービス』では、 客観的データと世界的研究者の知見によって、製品開発や効果検証などの 研究をサポートさせていただきます。 臨床レベルの精度と、在宅計測が可能な実用性の両立を実現。 独自開発した測定器の計測精度は、従来のゴールドスタンダードである PSG検査並みで、身体の動きから睡眠を“推定“する活動量計とは異なり、 睡眠の質に関する詳細なデータの測定が可能となります。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【特長】 ■臨床レベルの精度 ■在宅計測が可能な実用性 ■先端科学に立脚した研究コンサルティング ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。

飲料・デリカ・調味料メーカーなど、FSSC22000取得企業からの依頼多数！洗浄水による洗浄効果検証や次製品のコンタミ確認に FSSC22000では要求事項として、潜在的なアレルゲンのコンタミリスクをすべて洗い出し、低減・除去するための管理方法を決め、実施することを求めています。 これに関連して、FSSC22000取得企業の中には、食品安全の検証や妥当性確認を目的に第三者機関を活用されているところがあります。 【ビジョンバイオの食物アレルギー（アレルゲン）検査】 当社は、ISO/IEC17025認定取得機関（認定範囲：遺伝子組換え試験（大豆定性））として、食物アレルギー検査においても、これに準じた品質保証体制のもと、定期的に外部精度管理試験に参加しています。 【検査の特徴】 ◆消費者庁次長通知に準じた検査 通知法に準じた、スクリーニング検査（ELISA法）、確認検査（PCR法、ウエスタンブロット法）を行っており、対外的な証明にお使いいただけます。 ◆リーズナブルな価格を実現 Cコース（ゆったり）では、検査日数を長めにいただき多検体処理することで低価格を実現。通知法に準じた検査を他のコースより安価にご利用いただけます。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

最小発育阻止濃度(MIC)測定試験 最小発育阻止濃度（MIC）測定試験は、抗菌、抗カビ剤の試験菌の発育を阻止する最小濃度を測定する試験です。 液体培地法および寒天培地法があり、有効薬剤の選択などに使用されます。

製造業者は、製品の安全性とマーケットへの上市を確保するために、安全・性能要求事項に関する規制への適合性を証明する必要があります 医療機器の製造業者は、製品の安全性とマーケットへの上市を確保するために、電磁環境両立性（EMC）、無線性能、無線周波数（RF）の暴露、その他の安全・性能要求事項に関する多くの規制への適合性を証明する必要があります。UL Solutionsは、設計コンセプトから製品完成までの包括的なサポートとガイダンスを提供し、起こり得る問題の回避と市場投入までの時間の短縮をお手伝いします。

動物実験と組み合わせての測定も可能！アポトーシス解析等の受託試験を承っております 当社ではフローサイトメトリーによる、「細胞表面マーカー解析」 「マルチプレックスサイトカイン測定」、「細胞周期解析」、 「アポトーシス解析」等の受託試験を承っております。 被験サンプルをお送りいただいての測定のみならず、当社にて培養を 実施しての測定や、動物実験と組み合わせての測定も可能。 また、血液由来細胞やプライマリー細胞などの複数の細胞で構成される 集団から、目的の細胞を回収することが可能な「セルソーティング」も 承っております。 【代表的な解析(一部)】 ■細胞周期 ■アポトーシス ■細胞表面の抗原(CDマーカーなど) ■免疫細胞評価(リンパ球サブセット解析) ■細胞内サイトカイン解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

CCC/CQC認証を簡単かつ迅速に取得できるよう、顧客の製品中国市場参入を支援！ CCIC・JAPAN株式会社は、検査、査定、認証、コンサルティング等を 主要業務として展開している会社です。 管轄内の企業に対し、認証実施計画、認証申請、型式試験、初回工場審査、 認証後の監督審査、認証書の維持・保管など、中国強制製品認証 (CCC認証)/CQC認証に関する技術ソリューションをワンストップで提供。 また、海外企業の認証に関する技術サービスを提供しており、製品認証 規則/細則や適用標準の解釈から、認証申請、関連認証書類の作成まで、 企業に現場とオンラインによる技術サポートを提供できます。 【業務範囲】 ■検査・査定 ■認証 ■分析測定 ■コンサルティング ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。